Blokada dehydrogenazy 11 (3-hydroksysteroidowej zapobiega strukturalnej strukturze skóry i wadom funkcji wywołanym przez wiek cd

Nie badano wcześniej regulacji homeostazy kolagenu (np. Modyfikacji posttranslacyjnej, transportu i dojrzewania zewnątrzkomórkowego) przez fizjologiczne stężenia endogennego GC. Leczenie kortyzolem (100 nM) w HDF (n = 5) obniżonej ekspresji mRNA genów na różnych etapach syntezy i przetwarzania dojrzałego kolagenu (Tabela 1). Obejmowały one prolyl (LEPREL1, LEPREL2 i P4HA2, odpowiednio o 80%, 33% i 36%) i hydroksylazy lizylowe (PLOD2; 53% zmniejszenie), które hydroksylują reszty proliny i lizyny na powstających propagenach kolagenu, które ułatwiają helikalny trimeryczny montaż prokolagenu. Zauważyliśmy również tendencję do zmniejszonej ekspresji mRNA hydroksylazy LEPRE1, P4HB i PLOD1. Continue reading „Blokada dehydrogenazy 11 (3-hydroksysteroidowej zapobiega strukturalnej strukturze skóry i wadom funkcji wywołanym przez wiek cd”

Niezależna od dopełniacza indukowana przez Ab indukcja płytek krwi przez nadtlenek wymaga 12-lipooksygenazy i szlaku oksydazy płytkowej NADPH ad

Związek pomiędzy LTB4 i oksydazą NADPH jest nieznany. Tutaj (a) pokazujemy, że płytki mają funkcjonalny szlak oksydazy NADPH; (b) wskazują, że szlak jest aktywowany przez zakłócenie błonowe GPIIIa49a 66; i (c) opisują nową drogę ROS, w której 12 (S) -HETE, produkt 12-lipooksygenazy płytkowej (12-LO), aktywuje oksydazę NADPH po ligacji GPIIIa49 . 66. Tak więc, niezależna od dopełniacza indukowana przez Ab fragmentacja płytek krwi poprzez wytwarzanie oksydazy NADPH z ROS wymaga aktywacji płytki 12-LO. Wyniki Brak granulocytów w preparatach płytek krwi filtrowanych żelem. Continue reading „Niezależna od dopełniacza indukowana przez Ab indukcja płytek krwi przez nadtlenek wymaga 12-lipooksygenazy i szlaku oksydazy płytkowej NADPH ad”

Pozytywna pętla sprzężenia zwrotnego FGFR3 / FOXN1 leży u podłoża łagodnego rogowacenia skóry w porównaniu z powstawaniem raka płaskokomórkowego u ludzi

Łojotokowe rogowacenia (SK) są częstymi, łagodnymi nowotworami nabłonkowymi skóry, które nie są lub bardzo rzadko postępują z nowotworami z powodów, które nie są zrozumiałe. Zbadaliśmy to poprzez profilowanie ekspresji genów ludzkich SK i raków skóry płaskonabłonkowej (SCC) i odkryliśmy, że kilka genów uprzednio związanych z rozwojem guza keratynocytów było podobnie modulowanych w SK i SCC, podczas gdy ekspresja innych różniła się zaledwie kilkukrotnie. W przeciwieństwie do tego receptor receptora kinazy tyrozynowej, receptor FGF. 3 (FGFR3) i czynnik wideotransferowy N1 (FOXN1) ulegały silnej ekspresji w SK i prawie niewykrywalne w SCC. Wykazaliśmy również, że zwiększona aktywność FGFR3 była wystarczająca do indukcji ekspresji FOXN1, przeciwdziałania hamującemu działaniu sygnalizacji EGFR na ekspresję FOXN1 i różnicowaniu oraz indukowaniu różnicowania w sposób zależny od FOXN1. Continue reading „Pozytywna pętla sprzężenia zwrotnego FGFR3 / FOXN1 leży u podłoża łagodnego rogowacenia skóry w porównaniu z powstawaniem raka płaskokomórkowego u ludzi”

Porównanie ludzkich sekretawek trzustki przez selekcję aptamerów in vitro identyfikuje cyklofilinę B jako kandydata na marker raka trzustki

Większość przypadków raka trzustki nie jest diagnozowana, dopóki nie zostaną wyleczalne z zabiegu chirurgicznego. Dlatego niezwykle ważne jest opracowanie wrażliwej, najlepiej nieinwazyjnej metody wykrywania choroby na wcześniejszym etapie. Aby zidentyfikować biomarkery raka trzustki, opracowaliśmy strategię selekcji pozytywnych / negatywnych in vitro w celu zidentyfikowania ligandów RNA (aptamerów), które mogłyby wykryć różnice strukturalne pomiędzy sekretami raka trzustki i komórkami nienowotworowymi. Korzystając z tego podejścia do rozpoznawania cząsteczek, zidentyfikowaliśmy aptamer (M9-5), który różnicowo łączył kondycjonowane pożywki z rakowymi i nienowotworowymi liniami komórek ludzkiego trzustki. Ten aptamer dodatkowo rozróżniał surowice pacjentów z rakiem trzustki i zdrowych ochotników o wysokiej czułości i swoistości. Continue reading „Porównanie ludzkich sekretawek trzustki przez selekcję aptamerów in vitro identyfikuje cyklofilinę B jako kandydata na marker raka trzustki”

Porównanie ludzkich sekretawek trzustki przez selekcję aptamerów in vitro identyfikuje cyklofilinę B jako kandydata na marker raka trzustki ad 8

Kulki Dynabeads M-280 Streptavidin (Invitrogen) wstępnie przemyte buforem F dodano do mieszaniny reakcyjnej i inkubowano w 37 ° C przez 10 minut w celu wychwycenia biotynylowanych kompleksów RNA-białko. Kompleksy bead-RNA-białko rozdzielono za pomocą magnesu Dynal i przemyto 3-krotnie buforem F zawierającym 0,01% Tween-20. Białka związane z aptamerem eluowano przez inkubację kompleksu z buforem o wysokiej zawartości soli G w 37 ° C przez 10 minut, następnie rozdzielono przez 4% . 20% SDS-PAGE i poddano analizie Western blot z użyciem CypB. Test ELISA cypla. Continue reading „Porównanie ludzkich sekretawek trzustki przez selekcję aptamerów in vitro identyfikuje cyklofilinę B jako kandydata na marker raka trzustki ad 8”

Nowa mutacja COL1A1 we wczesnej hiperostozie korowej niemowlęcia (choroba Caffeya) rozszerza spektrum zaburzeń związanych z kolagenem ad 7

Jednak badania densytometryczne kości u chorego dorosłego pacjenta (IV-2) okazały się być prawidłowe, a podobne wartości złamań mogą wystąpić w normalnej populacji (45). Niemniej jednak, zdrowie kości z rodzin ADC wymaga dalszych badań, ponieważ zdjęcia rentgenowskie wykonane podczas epizodów hiperostozy korowej pokazują, że nieprawidłowości w kości korowej i końcowej towarzyszą bardziej oczywistemu powstawaniu podokostnowej nowej kości. Podsumowując, ADC jest związane z mutacją w COL1A1, a zatem należy do rodziny stanów kolagenowych typu I, które obejmują osteogenezę typu imperfecta I (IV) (46); Zespół Ehlersa-Danlosa typy I (31) i VII (47,48) oraz recesywna forma zastawek serca (49); idiopatyczna osteoporoza (50); przecięcia tętnic (51); i protuberany dermatofibrosarcoma, co stwierdzono, że jest związane z translokacją pomiędzy chromosomami 17 i 22 prowadzącymi do wytworzenia białka fuzyjnego składającego się z kolagenu A (I) i PDGF-a. (52). Odkrycia w niniejszym badaniu rozszerzają fenotypowe spektrum zaburzeń związanych ze zmianami genetycznymi w genach kolagenu typu I tak, aby obejmowały zaburzenie hiperostotyczne, ale nie jest pewne, w jaki sposób mutacja R836C prowadzi do czasowo i przestrzennie ograniczonego defektu kości. Continue reading „Nowa mutacja COL1A1 we wczesnej hiperostozie korowej niemowlęcia (choroba Caffeya) rozszerza spektrum zaburzeń związanych z kolagenem ad 7”

Brak sygnalizacji receptora prolaktyny u myszy powoduje proliferację laktotropową i prolactinoma przez mechanizmy zależne i zależne od dopaminy ad 8

Wykazaliśmy głębokie działanie hamujące in vitro PRL na proliferację laktotropową w pierwotnych hodowlach przysadki u myszy, pośredniczone bezpośrednio w laktotrofach lub w mechanizmach parakrynowych lub kinazowych przez inne komórki przysadki mózgowej. Zahamowanie wzrostu było zmniejszone, gdy wystąpiło wcześniejsze wystąpienie hiperprolaktynemii in vivo, co wskazuje, że utrata hamowania wzrostu przez PRL może poprzedzać lub towarzyszyć tworzeniu gruczolaka. Maksymalny wzrost guzów przysadki i hiperprolaktynemię u myszy obserwowano tylko wtedy, gdy laktotrofy były pozbawione zarówno hamowania za pośrednictwem D2R, jak i PRLR. To stwierdzenie efektów synergicznych u samców Drd2. /. Continue reading „Brak sygnalizacji receptora prolaktyny u myszy powoduje proliferację laktotropową i prolactinoma przez mechanizmy zależne i zależne od dopaminy ad 8”

Antagonista receptora chemokin CCR-1 zmniejsza zwłóknienie nerek po jednostronnej podwiązaniu moczowodu ad 7

CCR1 ulega ekspresji na krążących makrofagach i limfocytach we krwi obwodowej myszy i ludzi. Wiązanie liganda chemokiny z CCR1 powoduje regulację w górę integryny a2, która jest wymagana do silnej adhezji leukocytów do aktywowanego śródbłonka podczas fazy walcowania (9). Ponadto, CCR1 pośredniczy w wędrówce przez barierę błonową w błonie śródbłonkowej do przestrzeni śródmiąższowej (20). Wykazano, że oba mechanizmy są hamowane przez BX471 w sposób zależny od dawki w warunkach przepływu ścinania (9, 20). Jak pokazano tutaj, BX471 hamuje wiązanie MIP-1 (3 / CCL3 z mysim CCR1 i blokuje aktywację receptora, jak określono przez mobilizację Ca2 +. Continue reading „Antagonista receptora chemokin CCR-1 zmniejsza zwłóknienie nerek po jednostronnej podwiązaniu moczowodu ad 7”

Hamowanie proteasomu zmniejsza aktywację limfocytów T za pośrednictwem superantygenu i nasilenie łuszczycy w modelu SCID-hu ad 7

W traktowanym PS-519 (d, barwnik Ki-67) w porównaniu z myszami traktowanymi podłożem (b, barwienie Ki-67), znacznie zmniejszono proliferację podstawowych keratynocytów. Leczenie deksametazonem (0,2 mg / kg masy ciała, e i f) było tak samo skuteczne jak leczenie PS-519. Sekcje pokazują jednego przedstawiciela czterech eksperymentów. × 200. Aktywność proteasomu 20S jest zmniejszona u zwierząt leczonych PS-519a. Continue reading „Hamowanie proteasomu zmniejsza aktywację limfocytów T za pośrednictwem superantygenu i nasilenie łuszczycy w modelu SCID-hu ad 7”

Klasyfikator molekularny do prognozowania przyszłej utraty przeszczepu w biopsjach przeszczepu nerki ad 7

Przetwarzanie próbki biopsji przeprowadzono w sposób opisany szczegółowo w poprzednim badaniu. Diagnostyka histopatologiczna. Wszystkie biopsje zostały ocenione przy użyciu zaktualizowanych kryteriów Banff 07 (32, 33) przez patologa, który był zaślepiony wynikami badań molekularnych. Wszystkie biopsje miały odpowiednią tkankę korową do analizy według kryteriów Banffa, z wyjątkiem 2 biopsji, które nie miały tętnic. Grupy diagnostyczne obejmowały TCMR, graniczny TCMR, ABMR, IFTA, gdzie indziej nie wskazano, kłębuszkowe zapalenie nerek, ostrą martwicę kanalików i nefropatię wirusa BK. Continue reading „Klasyfikator molekularny do prognozowania przyszłej utraty przeszczepu w biopsjach przeszczepu nerki ad 7”